<noframes id="n5htx"><form id="n5htx"></form>

          
          

              <address id="n5htx"><form id="n5htx"><th id="n5htx"></th></form></address><address id="n5htx"><form id="n5htx"><nobr id="n5htx"></nobr></form></address>

              <address id="n5htx"></address>
              <address id="n5htx"></address><form id="n5htx"><nobr id="n5htx"><progress id="n5htx"></progress></nobr></form>

              當前位置:

              首 頁 > 技術文章 > 細胞凋亡檢測常用的幾種測定方法
              產品搜索 Search

              技術服務Article

              細胞凋亡檢測常用的幾種測定方法
              更新時間:2016-10-28 點擊次數:1422次

                  
                生物化學和分子生物學上的差別,可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多,下面介紹幾種常用的測定方法。
                
                一、細胞凋亡的形態學檢測
                
                根據凋亡細胞固有的形態特征,人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。
                
                1光學顯微鏡和倒置顯微鏡
                
                (1)未染色細胞:凋亡細胞的體積變小、變形,細胞膜完整但出現發泡現象,細胞凋亡晚期可見凋亡小體。
                
                貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。
                
               ?。?)染色細胞:常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化,核膜裂解、染色質分割
                
                成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態。
                
                2熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡
                
                一般以細胞核染色質的形態學改變為指標來評判細胞凋亡的進展情況。
                
                常用的DNA特異性染料有:HO33342(Hoechst33342),HO33258(Hoechst33258),DAPI。三種染料與DNA的結合是非嵌入式的,主要結合在DNA的A-T堿基區。紫外光激發時發射明亮的藍色熒光。
                
                Hoechst是與DNA特異結合的活性染料,儲存液用蒸餾水配成1mg/ml的濃度,使用時用PBS稀釋成終濃度為2~5mg/ml。
                
                DAPI為半通透性,用于常規固定細胞的染色。儲存液用蒸餾水配成1mg/ml的濃度,使用終濃度一般為0.5~1mg/ml。
                
                結果評判:細胞凋亡過程中細胞核染色質的形態學改變分為三期:Ⅰ期的細胞核呈波紋狀(rippled)或呈折縫樣(creased),部分染色質出現濃縮狀態;Ⅱa期細胞核的染色質高度凝聚、邊緣化;Ⅱb期的細胞核裂解為碎塊,產生凋亡小體。
                

                
               

              好男人网官网在线观看